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人民網(wǎng)北京2月28日電 （許心怡）28日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制就新冠肺炎防控和治療有關(guān)情況舉行發(fā)布會。會上，科技部社會發(fā)展科技司司長吳遠(yuǎn)彬表示，疫情發(fā)生以來，不少醫(yī)療機構(gòu)都開展了關(guān)于藥物的臨床研究。據(jù)初步統(tǒng)計，在中國臨床試驗注冊中心注冊的臨床研究大概有234項，其中藥物的臨床研究105項，另外還有一些涉及檢測試劑、器械等方面。在藥物研究當(dāng)中包括中藥、化學(xué)藥物、生物藥，這些藥物絕大部分都是已經(jīng)上市的藥物，即“老藥新用”，具有一定的安全保障。

吳遠(yuǎn)彬指出，太多的藥物實驗也可能存在浪費資源的問題，甚至可能影響患者的治療。所以科技部在攻關(guān)過程中，加強組織，希望科學(xué)有序高效的尋找好的藥物。近期國家衛(wèi)健委、科技部、國家藥監(jiān)局共同研究制定了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)開展新型冠狀病毒肺炎藥物治療臨床研究的通知》，進一步強調(diào)了幾個方面：一是進一步明確開展研究的條件。開展臨床研究的藥物應(yīng)該為已上市藥物，并且經(jīng)過體外實驗和動物實驗驗證有效。研究的機構(gòu)應(yīng)該是縣級以上新冠肺炎救治定點醫(yī)院，其中包括方艙醫(yī)院。對研究的責(zé)任人也提出了相應(yīng)資格要求，應(yīng)該是副高以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，能對可能出現(xiàn)的風(fēng)險制定預(yù)案和管理的措施。

二是進一步規(guī)范研究的程序，開展藥品臨床研究的醫(yī)院和負(fù)責(zé)人要按照醫(yī)療機構(gòu)開展臨床研究項目管理的辦法要求，進行倫理審查、立項，并按要求備案，開展全過程的質(zhì)量控制和風(fēng)險管控。相應(yīng)的衛(wèi)生和科技行政管理部門也要及時地收集轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)和科研機構(gòu)開展和將要開展藥物臨床研究的信息，及時上報到科研攻關(guān)組�？蒲泄リP(guān)組將統(tǒng)一協(xié)調(diào)醫(yī)療機構(gòu)來承接推薦藥物的臨床研究任務(wù)，并統(tǒng)一發(fā)布藥物臨床研究相關(guān)信息，強化統(tǒng)籌資源，提高研究的整體效率。

三是要有序加快應(yīng)用�？蒲泄リP(guān)組將效果較好的藥品推薦至聯(lián)防聯(lián)控醫(yī)療救治組，由醫(yī)療救治組研究是否擴大使用范圍或者納入到診療方案�；謴�(fù)期血漿就是前期通過一些研究之后認(rèn)為是有效的治療方法，納入到相應(yīng)治療方案。第六版指南中把磷酸氯喹納入其中，也是前期通過研究后根據(jù)效果提出來的。下一步將通過規(guī)范、科學(xué)有序高效的藥物臨床研究來篩選出更多管用的藥物。