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畢井泉:加快完善統(tǒng)一權(quán)威食品藥品安全監(jiān)管體制

2016年11月10日08:27 | 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
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原標(biāo)題:加快完善統(tǒng)一權(quán)威食品藥品安全監(jiān)管體制

為深入貫徹黨的十八屆六中全會(huì)精神,進(jìn)一步加強(qiáng)食品藥品監(jiān)管工作,確保人民群眾飲食用藥安全,11月2日~5日,國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局局長(zhǎng)畢井泉帶隊(duì)赴江蘇、浙江兩省調(diào)研基層監(jiān)管工作。

畢井泉深入南京市浦口區(qū)食品藥品監(jiān)管局江浦分局、杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)食品藥品監(jiān)管分局,詳細(xì)了解基層食品安全日常檢查和監(jiān)督抽檢情況,與地方政府領(lǐng)導(dǎo)、一線監(jiān)管人員進(jìn)行座談。他指出,黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視食品安全工作,作出了一系列重大決策部署,出臺(tái)了一系列重大政策措施,食品藥品監(jiān)管戰(zhàn)線廣大干部職工一定要牢固樹立“四個(gè)意識(shí)”,更加自覺(jué)地在思想上政治上行動(dòng)上同以習(xí)近平同志為核心的黨中央保持高度一致,切實(shí)把“四個(gè)最嚴(yán)”的要求落到實(shí)處。要加快完善統(tǒng)一權(quán)威的食品藥品安全監(jiān)管體制,加強(qiáng)檢驗(yàn)檢測(cè)體系、信息化工程和智慧監(jiān)管系統(tǒng)建設(shè),用“機(jī)器換人”彌補(bǔ)監(jiān)管力量的不足。要加快食品藥品職業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè),讓專業(yè)人員能夠安心一線工作,讓現(xiàn)場(chǎng)檢查能夠消除風(fēng)險(xiǎn)隱患。要針對(duì)農(nóng)獸藥殘留超標(biāo)、添加劑濫用、非法添加以及環(huán)境污染問(wèn)題,以大型超市、大型批發(fā)市場(chǎng)為重點(diǎn)進(jìn)行抽檢,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題必須追根溯源、處置到位、責(zé)任追究到人。鼓勵(lì)有條件的地方采用嚴(yán)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),創(chuàng)造品牌、開拓市場(chǎng)。對(duì)于電商監(jiān)管、過(guò)期食品處置等問(wèn)題,各地要積極探索有效的辦法。

調(diào)研期間,畢井泉在杭州主持召開藥品審評(píng)審批制度改革座談會(huì),聽取地方政府、監(jiān)管部門、研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的意見建議。他強(qiáng)調(diào),提高食品藥品質(zhì)量安全水平,不僅是維護(hù)公眾健康的需要,也是供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要內(nèi)容。要抓緊落實(shí)藥品審評(píng)審批制度改革任務(wù),做好仿制藥一致性評(píng)價(jià)和藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)相關(guān)工作,協(xié)調(diào)解決臨床試驗(yàn)、參比制劑、數(shù)據(jù)保護(hù)和工藝核查等方面遇到的難題,優(yōu)化審評(píng)流程,提高審批效率,完善鼓勵(lì)新藥研制的政策措施,以制度創(chuàng)新推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)。企業(yè)是藥品研發(fā)生產(chǎn)的主體,要切實(shí)承擔(dān)起保障質(zhì)量安全的主體責(zé)任。監(jiān)管部門要寓監(jiān)管于服務(wù)之中,完善質(zhì)量安全管理規(guī)范,嚴(yán)把從實(shí)驗(yàn)室到醫(yī)院的每一道防線,創(chuàng)造良藥驅(qū)逐劣藥的政策環(huán)境。江蘇、浙江醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有優(yōu)勢(shì),監(jiān)管工作有基礎(chǔ),希望在這些方面探索總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。(國(guó)訊)

(責(zé)編:聶叢笑、權(quán)娟)

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