近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《醫(yī)療器械冷鏈（運(yùn)輸、貯存）管理指南》（以下簡(jiǎn)稱《指南》），對(duì)冷鏈管理醫(yī)療器械所涉及的人員與設(shè)施設(shè)備、驗(yàn)證管理、出庫與運(yùn)輸、應(yīng)急管理等各環(huán)節(jié)做出具體要求。

需冷鏈管理的醫(yī)療器械，在運(yùn)輸和貯存過程中，一旦環(huán)境達(dá)不到冷鏈管理要求，將嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量。《指南》的實(shí)施，將有力規(guī)范醫(yī)療器械冷鏈管理，進(jìn)一步保障公眾用械安全。

但是，縱觀當(dāng)前醫(yī)療器械冷鏈管理現(xiàn)狀，形勢(shì)不容樂觀。如：個(gè)別企業(yè)將醫(yī)療器械物流層層轉(zhuǎn)包，冷鏈管理無法保障；不具備條件的物流企業(yè)無法保證醫(yī)療器械冷鏈管理要求；冷藏冷凍倉庫設(shè)施設(shè)備維護(hù)記錄、溫濕度記錄、日常監(jiān)控記錄等不完整；產(chǎn)品存儲(chǔ)條件不符合醫(yī)療器械說明書或者標(biāo)簽標(biāo)示要求；沒有建立并實(shí)施冷藏冷凍運(yùn)輸管理制度；需冷鏈管理的醫(yī)療器械的進(jìn)貨驗(yàn)收記錄、出庫復(fù)核查驗(yàn)記錄、銷售記錄不完整，產(chǎn)品追溯難。

醫(yī)療器械冷鏈監(jiān)管內(nèi)容多，程序繁瑣。在運(yùn)輸環(huán)節(jié)，如何確保車輛、冷藏箱、保溫箱、制冷設(shè)備等符合冷鏈管理要求？如何知曉在運(yùn)輸途中配備了溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備？如何監(jiān)測(cè)運(yùn)輸全程處于冷鏈管理狀態(tài)？如何查證運(yùn)輸途中冷鏈管理記錄數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確？在貯存環(huán)節(jié)，如何確保貯存環(huán)節(jié)24小時(shí)達(dá)到要求？如何監(jiān)控企業(yè)冷鏈管理情況？如何檢測(cè)、查驗(yàn)冷鏈設(shè)施設(shè)備的安全性、可靠性、穩(wěn)定性？如何防止冷鏈“失控”情況發(fā)生？只有真正解決了這些問題，《指南》的落實(shí)才不會(huì)打折扣，需冷鏈管理的醫(yī)療器械才能切實(shí)監(jiān)管到位。

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